eMed宣布与俄亥俄州合作提供数百万的BinaxNOW家用COVID19快速测试层压机

eMed?宣布与俄亥俄州合作，提供数百万的BinaxNOW?家用COVID-19快速测试

迈阿密，2021年1月21日，美通社/-数字医疗公司eMed ?通过数字医疗点解决方案使医疗保健民主化，今天宣布与俄亥俄州达成合作伙伴关系，以分配和管理至少200万虚拟指导BinaxNOW ?在家进行COVID-19快速测试，可在数分钟内提供结果。

eMed首席执行官Patrice Harris博士说：“这种合作关系是俄亥俄州人的关键时刻。尽管这种流行病扩大了我们服务不足和脆弱人群的医疗系统差距，但eMed正在简化获得可靠，可访问的家庭测试的机会中国机械网okmao.com。” 简而言之，这些测试将有助于防止COVID-19的传播并有望挽救生命。

eMed通过可靠的COVID-19快速测试连接各州，组织和个人。这些测试不需要额外的设备，并且可以在15分钟内提供经过验证的结果。FDA于2020年12月16日向医疗公司Abbott发出了紧急使用授权（EUA），以供家庭使用。

根据与俄亥俄州的协议，eMed将根据该州确定的优先级向合格人员分发和管理测试，以确保服务不足的人群，例如由于工作时间，流动性而无法使用传统测试的人群问题，照顾责任或其他挑战，都可以得到测试。eMed认证指南将远程指导测试用户测试过程，该认证过程将对测试和结果进行身份验证，然后再与公共卫生当局共享。

俄亥俄州州长Mike DeWine表示：“我对这一合作关系感到高兴，它将扩大对快速有效测试的访问范围。” “尽管疫苗供应仍然有限，但频繁且可靠的测试将有助于我们保护弱势群体并回到正确的轨道上。”

eMed计划在第一季度总计在全国范围内分发和管理3000万个家庭测试，并在第二季度另外进行9000万次测试。

关于eMed

eMed（www.eMed.com）是一家数字医疗公司，其数字医疗点平台使医疗保健民主化，该平台可提供快速，简便且负担得起的家庭医疗保健测试，并由eMed认证指南进行在线监督和指导。我们采用定量医学，可以直接为患者提供规定的测试和治疗，从而带来更好，更具成本效益的健康结果。

该产品尚未获得FDA批准或批准；但已获得FDA根据EUA的授权；

该产品仅被授权用于检测SARS-CoV-2中的蛋白质，而不能用于任何其他病毒或病原体。和，

根据联邦食品，药品和药物管理局第564（b）（1）节的规定，仅在声明存在存在情况的情况下，授权该产品证明可以紧急使用体外诊断剂检测和/或诊断COVID-19，才对本产品进行授权。 《美国化妆品法》，《美国法典》第21卷第360bbb-3（b）（1）节，除非声明被终止或更早撤销授权。

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